میفپریستون: پرونده داروی سقط جنین در دیوان عالی امریکا

دیوان عالی ایالات متحده اخیراً حکمی را در مورد میفپریستون، دارویی که به طور گسترده در سقط جنین با مصرف دارو استفاده می شود صادر کرده است. در این نوشتار به بررسی ابعاد حقوقی و پزشکی این پرونده می پردازیم.

به گزارش سرویس اخبار پزشکی و سلامت رسانه خبری تکنا، در 26 مارس 2024، دیوان عالی ایالات متحده (اسکوتوس) استماع دعاوی پرونده ای را آغاز کرد که پتانسیل محدود کردن دسترسی به قرص های سقط جنین در سراسر کشور را داشت. با این حال، در تاریخ سیزدهم ژوئن، دادگاه اعلام کرد که شاکیان پرونده وجاهت قانونی لازم را ندارند. در نتیجه، دادرسی به اتمام رسید و هیچ محدودیت اضافی برای دسترسی به میفپریستون اعمال نشد.

میفپریستون یکی از داروهای تجویز شده در رژیم دو دارویی برای سقط جنین با مصرف دارو است. دیوان عالی در این پرونده وارد مباحث مربوط به تاییدیه این دارو که از سال 2000 معتبر بوده، نشد. با وجود این، دادگاه می توانست تغییرات نظارتی اعمال شده توسط سازمان غذا و دارو (FDA) را که به سهولت دسترسی به میفپریستون کمک می کرد، لغو کند. این تغییرات شامل امکان دریافت دارو از طریق پست بدون مراجعه حضوری به پزشک بود.

ابعاد پرونده و نکات کلیدی:

میفپریستون چیست؟ میفپریستون دارویی است که در ترکیب با داروی دیگری به نام میزوپروستول برای خاتمه دادن پزشکی به بارداری (سقط جنین با مصرف دارو) استفاده می شود. برخلاف سقط جنین جراحی، این روش از دارو برای پایان دادن به بارداری استفاده می کند. سقط جنین با مصرف دارو می تواند تحت نظر پزشک در مراکز درمانی انجام شود. همچنین مطالعات نشان داده اند که این روش روشی ایمن و موثر برای سقط جنین خودمدیریت خارج از محیط پزشکی است.
نحوه عملکرد رژیم دو دارویی: در این رژیم درمانی، فرد ابتدا میفپریستون را به صورت خوراکی مصرف می کند، سپس با فاصله 24 تا 48 ساعت، داروی دوم یعنی میزوپروستول را به صورت واژینال، زیرزبانی یا گونه ای دریافت می کند. میفپریستون با مسدود کردن هورمون پروژسترون که برای حفظ بارداری ضروری است، عمل می کند. میزوپروستول نیز باعث ایجاد انقباضاتی می شود که منجر به تخلیه رحم می گردد.
ایمنی و اثربخشی میفپریستون: تحقیقات علمی نشان می دهند که رژیم دو دارویی سقط جنین با مصرف دارو که شامل میفپریستون می شود، روشی بسیار ایمن و موثر است. طبق داده های موسسه غیرانتفاعی کِی.اف.اف (Kaiser Family Foundation)، این روش در 99.6 درصد موارد بارداری را با موفقیت خاتمه می دهد. همچنین، خطر بروز عوارض جدی در این روش تنها 0.4 درصد و میزان مرگ و میر مرتبط با آن کمتر از 0.001 درصد است.
تاریخچه تاییدیه میفپریستون: سازمان غذا و دارو (FDA) برای اولین بار در سال 2000 داروی “میفپرکس” که برند تجاری میفپریستون است را برای استفاده تایید کرد. مجوز اولیه برای استفاده از این دارو تا هفته هفتم بارداری بود. سپس در سال 2016، سازمان غذا و دارو این مجوز را تا هفته دهم بارداری تمدید کرد. این سازمان همچنین در سال 2019 نسخه ژنریک میفپرکس را تایید نمود. در نهایت، با تغییرات نظارتی صورت گرفته در سال 2021 و 2023، امکان دریافت دارو از طریق پست بعد از مشاوره پزشکی از راه دور (تله مدیسین) و توزیع دارو توسط داروخانه های دارای مجوز فراهم شد.

نتیجه گیری

حکم اخیر دیوان عالی ایالات متحده در مورد پرونده مرتبط با میفپریستون، بر دسترسی به این دارو برای سقط جنین با مصرف دارو تاثیر نگذاشت. با این حال، این پرونده همچنان بحث های حقوقی و سیاسی پیرامون سقط جنین را در آمریکا برجسته کرده است.